CD8試劑盒
產品參數
| 抗體名稱 | CD8（CD8-PE）檢測試劑 | |||
| 貨號 | R1011 | |||
| 規格 | 1mL，50tests | |||
| 主要成分 | 抗人CD8單克隆抗體 | |||
| 標記物 | PE | |||
| 克隆號 | 9G13 | |||
| 應用平臺 | 流式細胞儀 | |||
| 儲存條件 | 2-8℃避光密封保存12個月，避免光線直射，不得凍存。 | |||
| 參考圖形 |  |
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產品性能
準確性
| 指標 | 樣本量 | R（相關系數） | P值 |
| CD8+ | 40 | 0.9878 | 0.9797 |
隨機選取40個未知樣本，使用歐凱CD8試劑盒與對照試劑平行檢測CD8陽性細胞百分比，對兩種試劑的檢測結果做配對樣本t檢驗，顯示P＞0.05，統計學無顯著性差異。
精密度
批內精密度
| 指標 | 測試次數 | 平均值 | 標準差 | 變異系數 |
| CD8+ | 10 | 22.75% | 0.0045 | 1.96% |
應用歐凱CD8檢測試劑對隨機同一樣本檢測10次，計算結果變異系數CV，CV符合標準。（標準：陽性百分比大于30%時，CV＜8%；陽性百分比小于30%時，CV≤15%。）
批間精密度
| 指標 | 平均值 | 標準差 | 變異系數 |
| CD8+ | 23.01% | 0.0106 | 4.61% |
取三個批次CD8試劑，分別檢測同一樣本中CD8陽性細胞百分比，計算變異系數CV，CV符合標準。（標準：陽性百分比大于30%時，CV＜8%；陽性百分比小于30%時，CV≤15%。）
線性
取一高濃度的細胞樣本，按比例稀釋為5個不同細胞濃度（每個濃度重復4次）。用歐凱CD8試劑檢測各稀釋樣本的CD8陽性百分比，所得每個稀釋度的重復測試值中位數皆位于所有稀釋度測試值中位數的10%以內。
染色穩定性
| 指標 | t時百分比 | （t+4）時百分比 | 相對偏差 |
| CD8+ | 22.83% | 21.72% | 4.86% |
對一隨機樣本進行染色后，4小時內對樣本重復檢測，計算前后兩次檢測結果的相對偏差，相對偏差計算值符合標準。（標準：結果陽性百分比大于等于30%時，相對偏差值不大于10%；陽性百分比10%~30%時，相對偏差值不大于20%；陽性百分比小于10%時，相對偏差值不大于30%）
CD8檢測原理
試劑與樣本共同孵育后，PE標記的CD8抗體可與細胞表面CD8抗原特異性結合，從而使細胞帶有熒光素PE。經流式細胞儀激光的激發，熒光素PE可以產生熒光被相應通道探測器所檢測。通過收集細胞產生的熒光信號，可以獲取這種抗原的表達分布、表達強度等相關信息。
CD8臨床意義
CD8分子是部分T細胞表面所具有的一種糖蛋白，最重要的功能是輔助T細胞受體（TCR）識別抗原并參與到T細胞活化信號的轉導，表達CD8的T細胞（CD8+T細胞）通常在活化后分化為細胞毒性T細胞（CTL）。CTL為一種特異的T細胞，專門分泌各種細胞因子參與免疫作用，因此，外周血CD8+淋巴細胞的檢測在某些免疫疾病診斷中有重要的作用。如在獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)的患者中及在系統性紅斑狼瘡（SLE）的患者中，CD8+細胞的相對比例都會呈現異常。臨床上可通過對CD8+細胞數量以及相對比例的監控，可以有效地判斷患者是否患有一些免疫性疾病。
參考文獻
1. 岑玉文, 符林春, 姚細安,等. HIV/AIDS外周血T淋巴細胞活化與病情進展的臨床研究[J]. 國際內科學雜志, 2008, 35(011):637-642.
2. 沈敏寧, 孫可一, 季曉輝,等. CD8+調節性T細胞亞群在系統性紅斑狼瘡患者外周血中分布的初步研究[J]. 南京醫科大學學報(自然科學版), 2006, 26(009):745-748.
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