抗體修飾熱啟動Taq酶是由Taq antibody與Taq DNA polymerase經(jīng)過最佳比例混合得到的熱啟動Taq酶，兩者具有很高的親和力。Antibody Modified Hot Start Taq DNA polymerase在50℃反應(yīng)條件下可封閉DNA polymerase的活性，抑制非特異性產(chǎn)物及二聚體的產(chǎn)生，當(dāng)反應(yīng)在95℃變性或預(yù)變性階段保持30 sec以上時，Taq antibody徹底失活，釋放出DNA聚合酶活性，保證了PCR體系具有極高的擴(kuò)增靈敏度和特異性。PCR產(chǎn)物的3'端-dA突出端，可輕松克隆至T載體。

產(chǎn)品應(yīng)用

本產(chǎn)品廣泛適用于動物、植物等DNA的擴(kuò)增反應(yīng)，菌液PCR等。

運(yùn)輸與保存

-20°C保存，冷凍運(yùn)輸。

注意事項

1.低溫保存。
2.本產(chǎn)品僅用于科研用途。

• 在RNase-free離心管中配制以下混合液
  

  組分	體積（μL）
  ddH2O	Up to 50
  10 × PCR Buffer (Mg2+ plus)	5
  dNTP Mix (10 mM each)	1
  Primer1 (10 μM)	2
  Primer2 (10 μM)	2
  HotStart Taq DNA Polymerase	1
  Template DNAa	X

  a：針對不同模板，建議50μl體系下使用推薦模板量，如下表

  模板類型	推薦使用量
  基因組DNA	10 ng - 200 ng
  質(zhì)粒DNA	50 pg - 10 ng
  cDNA	1-5 μL（不超過反應(yīng)體積的1/10）

• 反應(yīng)程序
  

  程序	溫度（℃）	時間	循環(huán)數(shù)
  預(yù)變性	95	1min	1
  變性	95	30s	30-35
  退火	根據(jù)引物而定	30s
  延伸	72	45s
  延伸	72	8min	1
  保存	4	∞	1